नई दिल्ली, 20 जुलाई: फार्मा के प्रमुख माइलान ने सोमवार को कहा कि इसने कोरोनोवायरस रोगियों के इलाज के लिए भारत में ब्रांड नाम ‘डेसम’ के तहत रेमेडिसविर दवा का सामान्य संस्करण पेश किया है। कंपनी ने पहले कहा था कि उसका रेमेडिसविअर भारत में जुलाई में 4,800 रुपये प्रति 100 मिलीग्राम शीशी के साथ उपलब्ध होगा।
माइलन ने एक बयान में कहा कि वयस्कों और बच्चों में सीओवीआईडी -19 की संदिग्ध या प्रयोगशाला की पुष्टि के इलाज के लिए दवा को मंजूरी दे दी गई है। कोवाक्सिन अपडेट: 20 जुलाई को उत्तरी गोवा के रेडकर अस्पताल में शुरू होने वाले स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन के लिए मानव परीक्षण।
कंपनी ने अपने जेनेरिक रेमेडिसविर का पहला बैच जारी किया है और दवा की बढ़ती मांग के मद्देनजर देश भर में इसकी आपूर्ति में वृद्धि जारी रहेगी। बयान में कहा गया है कि कंपनी ने भारत में डेस्रेम की उपलब्धता के बारे में जानकारी हासिल करने के लिए एक हेल्पलाइन नंबर भी लॉन्च किया है।
मायलन ने बेंगलुरु में अपनी इंजेक्टेबल सुविधा में डेस्रेम का निर्माण किया, जो भारत और अन्य निर्यात बाजारों में मांग की सेवा के लिए काम करेगा जहां माइलन ने रेमेडीविर के व्यावसायीकरण के लिए गिलियड से लाइसेंस प्राप्त किया है।
माइलन, इंडिया और एमरेट्स मार्केट्स, “डेस्रेम और हमारे राष्ट्रीय 24/7 COVID-19 हेल्पलाइन के शुभारंभ के साथ, हम इस महत्वपूर्ण दवा तक पहुंच बढ़ाने का लक्ष्य रखते हैं, जिसका उपयोग COVID-19 की गंभीर प्रस्तुतियों के साथ वयस्कों और बच्चों के इलाज के लिए किया जाता है।” राकेश बामजई ने कहा।
उन्होंने कहा कि भारत भर में COVID-19 के बढ़ते मामलों के मद्देनजर, माइलैंड महामारी के खिलाफ लड़ाई में अपने प्रयासों को जारी रखने के लिए प्रतिबद्ध है।
रेमेड्सविर के निर्माण और वितरण के लिए माइलान और गिलियड के बीच पहले घोषित समझौते उच्च गुणवत्ता, सस्ती एचआईवी / एड्स एंटीरेट्रोवाइरल की पहुंच का विस्तार करने के साथ शुरू होने वाले प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य मुद्दों से निपटने के लिए दो संगठनों के बीच लंबे समय से चले आ रहे इतिहास का हिस्सा है। मुंबई में महाराष्ट्र एफडीए द्वारा रेमेडिसविर ब्लैक मार्केटिंग रैकेट का भंडाफोड़, 7 गिरफ्तार
मई में, माइलान और घरेलू फार्मा कंपनियों हेटेरो, सिप्ला और जुबिलेंट लाइफ साइंसेज ने रेमेडिसविर के निर्माण और वितरण के लिए दवा प्रमुख गिलियड साइंसेज इंक के साथ गैर-अनन्य लाइसेंसिंग समझौते किए थे।
हेटेरो और सिप्ला ने भारत में रेमेडिसविर के अपने सामान्य संस्करण पहले ही लॉन्च कर दिए हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) द्वारा COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए दवा को एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) जारी किया गया है।
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